信達生物制藥今天宣布，在第55屆美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO) 上以海報 (poster) 的形式公布IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）對比貝伐珠單抗用于晚期非鱗非小細胞肺癌一線治療的試驗數(shù)據(jù) (NCT02954172)。 

IBI305是重組抗血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF) 人源化單克隆抗體注射液，用于非小細胞肺癌和結(jié)直腸癌等惡性腫瘤。原研藥貝伐珠單抗已被獲批用于治療包括非小細胞肺癌在內(nèi)的多個惡性腫瘤，其顯著的療效和良好的安全性已得到普遍認可。2010年，貝伐珠單抗進入中國，雖然療效確切，但其高昂的價格限制了國內(nèi)患者的可及性。 

此次在ASCO年會上公布的NCT02954172研究由中山大學附屬腫瘤醫(yī)院內(nèi)科主任張力教授團隊牽頭完成，是一項針對晚期非鱗非小細胞肺癌患者的多中心、隨機、雙盲、平行、陽性對照III期研究，旨在評估相比于原研藥貝伐珠單抗，IBI305一線治療晚期非鱗非小細胞肺癌患者的療效和安全性，主要終點指標為客觀緩解率 (ORR) 。 

NCT02954172共入組450例患者，其中IBI305組共有224例患者，貝伐珠單抗組共有226例患者。經(jīng)獨立中心影像評估委員會 (IRRC) 全面評估，主要臨床數(shù)據(jù)包括： 

IBI305組的ORR為44.3% (98/221) ，貝伐珠單抗組的ORR為46.4% (102/220) ，風險比0.95 (90% CI: 0.803, 1.135)； 

在中位無進展生存期 (PFS) 方面，IBI305組為7.9個月，貝伐珠單抗組為7.8個月，兩組的緩解持續(xù)時間 (DoR) 也非常近似； 

治療期不良事件 (TEAEs) 可控，且與貝伐珠單抗已知的不良事件一致。 

基于該臨床數(shù)據(jù)，國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 已于2019年1月受理IBI305的新藥上市申請 (NDA) ，并將其納入優(yōu)先審評。信達生物希望，能夠為更多中國患者提供高品質(zhì)且可負擔的貝伐珠單抗替代藥物，進一步減輕患者的負擔，惠及廣大患者及其家庭。 

注：原文有刪改