即日，位于丹麥哥本哈根的Genmab向美國證券生意業(yè)務委員會提交了IPO要求，意圖在納斯達克上市，擬募資5億美元，生意業(yè)務代碼為“GMAB”。Genmab創(chuàng)建于1999年，致力于拓荒治療癌癥的抗體療法。 

 

今朝，該公司有兩款已獲批的重磅癌癥療法，一個是Darzalex（daratumumab）用于治療高發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma，漂亮MM）。另一個是Arzerra（ofatumumab）用于治療慢性淋巴細胞白血?。╟hronic lymphocytic leukemia，CLL）。 

除了兩款已獲批的新藥，從產(chǎn)品管線來看，當前處于病例階段的制作品還網(wǎng)羅了tisotumab vedotin，enapotamab vedotin，HexaBody?DR5/DR5(GEN1029)和DuoBody?-CD3xCD20(GEN3013)。 

立異療法Darzalex（daratumumab），是一種翻新人源化CD38單克隆抗體，它是環(huán)球第一個獲批的CD38單抗藥物。CD38是一種在高發(fā)性骨髓瘤細胞中高度表明的外觀蛋白，經(jīng)由過程靶向CD38，daratumumab或是經(jīng)由多種免疫干系的機制，包括補體交付性細胞毒性、抗體托付性細胞介導細胞毒性、抗體托咐性細胞吞噬感化和細胞凋亡等蠱惑癌細胞殞命。值得一提的是，當前該公司已受權強生（Johnson & Johnson）集團旗下楊森公司（Janssen）啟示該款藥物。 

· 2018年5月，F(xiàn)DA準予了Darzalex（daratumumab）用于拉攏硼替佐米、美法侖和潑尼松一線治療新確診的不適合自體干細胞移植（ASCT）的多發(fā)性骨髓瘤患者； 

· 2017年6月，F(xiàn)DA準予了Darzalex（daratumumab）分離泊馬度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone），用于醫(yī)治對來那度胺（lenalidomide）和卵白酶體榨取劑（PI）耐藥的復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者； 

· 2016年11月，F(xiàn)DA準予了Darzalex（daratumumab）與來那度胺與地塞米松，或硼替佐米（bortezomib）與地塞米松組合，用于醫(yī)治曾蒙受過至多一種療法的多發(fā)性骨髓瘤患者； 

· 2015年11月，F(xiàn)DA準予了Darzalex（daratumumab）作為高發(fā)性骨髓瘤的單藥療法，針對至多遭受過3種差異療法（搜聚PI與免疫調(diào)理劑），以及PI和免疫調(diào)節(jié)劑兩重難治性高發(fā)性骨髓瘤患者。 

其它，Genmab當前擁有技術手段平臺UltiMAb、DuoBody、HexElect、抗體藥物偶聯(lián)（ADC）和HexaBody，并失去了泛濫醫(yī)藥巨擘的青睞，強生、吉祥德、諾華以及諾與諾德但凡其必要的策略分工搭檔。 

參照原料： 

[1]Antibody biotech Genmab files for a $500 million US IPO Retrieved on May 28, 2019, from https://www.nasdaq.com/article/antibody-biotech-genmab-files-for-a-500-million-us-ipo-cm1155363 

[2]Genmab Files Registration Statement in the United States for a Proposed Public Offering of American Depositary Shares (ADSs) and Applies for Listing of the ADSs on Nasdaq Retrieved on May 28, 2019 from https://ir.genmab.com/news-releases/news-release-details/genmab-files-registration-statement-united-states-proposed 

原題目：擬募資5億美元！抗體研發(fā)領航者問鼎納斯達克上市列隊